1.4-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-硝基-2,1,3-苯并二唑 3-氧化物产品物理参数:
常用名 | 4-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-硝基-2,1,3-苯并二唑 3-氧化物 | 英文名 | NSC-207895 |
CAS号 | 58131-57-0 | 分子量 | 279.252 |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | 487.6±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C11H13N5O4 | 熔点 | 无资料 |
闪点 | 248.7±31.5 °C |
2.4-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-硝基-2,1,3-苯并二唑 3-氧化物技术资料:
体外研究 | NSC-207895(0.5μM,30min),MDM2抑制剂,上调p53蛋白水平[2]。MDMX抑制剂NSC-207895在mRNA和蛋白质水平下调AML细胞中MDMX的表达[3]。Western印迹分析[2]细胞系:RAW 264.7细胞。浓度:0.5μM,孵育时间:30min(用LPS(100ng/ml)刺激6h)。结果:p53蛋白水平上调。 |
3.4-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-硝基-2,1,3-苯并二唑 3-氧化物同类产品列表:
中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
PhiKan 083 | PhiKan 083 | 880813-36-5 | 5mg | ≥98% |
中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
拉多替尼 | Radotinib(IY-5511) | 926037-48-1 | 10mM (in 1mL DMSO) | ≥98% |
中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic | p-nitro-Cyclic Pifithrin-α | 60477-38-5 | 25mg | ≥98% |
中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
RPI-1 | RPI-1 | 269730-03-2 | 25mg | ≥98% |
中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
Q-VD(OMe)-OPh | Q-VD(OMe)-OPh | None | 5mg | ≥98% |
中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
C75反式 | C 75 | 191282-48-1 | 50mg | ≥98% |
中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
NSC319726 | NSC 319726 | 71555-25-4 | 5mg | ≥98% |
中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
TASIN-1 | TASIN-1 | 792927-06-1 | 5mg | ≥98% |
中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
PRIMA-1 | PRIMA-1 | 5608-24-2 | 10mg | ≥98% |
中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
R-7050 | R-7050 | 303997-35-5 | 5mg | ≥98% |
4.4-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-硝基-2,1,3-苯并二唑 3-氧化物用途:
NSC-207895 (XI-006) 是一种DNA 破坏剂,是一种抗肿瘤化合物和 p53 的激活剂。
5.4-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-硝基-2,1,3-苯并二唑 3-氧化物生物活性:
描述 | NSC-207895 (XI-006) 是一种DNA 破坏剂,是一种抗肿瘤化合物和 p53 的激活剂。 |
相关类别 |
研究领域 >> 癌症 |
信号通路 >> 细胞凋亡 >> MDM-2/p53 |
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体外研究 | NSC-207895(0.5μM,30min),MDM2抑制剂,上调p53蛋白水平[2]。MDMX抑制剂NSC-207895在mRNA和蛋白质水平下调AML细胞中MDMX的表达[3]。Western印迹分析[2]细胞系:RAW 264.7细胞。浓度:0.5μM,孵育时间:30min(用LPS(100ng/ml)刺激6h)。结果:p53蛋白水平上调。 |
参考文献 | [1]. Laura Kapitzky, et al. Cross-species chemogenomic profiling reveals evolutionarily conserved drug mode of action. Mol Syst Biol. 2010 Dec 21;6:451. |
[2]. Erdenezaya Odkhuu, et al. Lipopolysaccharide downregulates the expression of p53 through activation of MDM2 and enhances activation of nuclear factor-kappa B. Immunobiology. 2015 Jan;220(1):136-41. | |
[3]. Luis A Carvajal, et al. Dual inhibition of MDMX and MDM2 as a therapeutic strategy in leukemia. Sci Transl Med. 2018 Apr 11;10(436):eaao3003. |
6.4-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-硝基-2,1,3-苯并二唑 3-氧化物物理化学性质:
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
沸点 | 487.6±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C11H13N5O4 |
分子量 | 279.252 |
闪点 | 248.7±31.5 °C |
精确质量 | 279.096741 |
PSA | 103.79 |
LogP | 1.46 |
蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.738 |
7.4-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-硝基-2,1,3-苯并二唑 3-氧化物英文别名:
7-(4-Methyl-1-piperazinyl)-4-nitrobenzofurazan 1-oxide |
Benzofurazan,4-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-nitro-,3-oxide |
7-(4-Methyl-1-piperazinyl)-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide |
B2368 |
2,1,3-Benzoxadiazole, 7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-nitro-, 1-oxide |
7-(4-Methylpiperazin-1-yl)-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide |