1. 首页
  2. 技术资料

171436-38-7|蛋白酶激活的受体-2|PAR-2 (1-6) amide (mouse, rat) trifluoroacetate salt，技术参数

2021-12-28

1.蛋白酶激活的受体-2激活肽产品物理参数：

常用名 蛋白酶激活的受体-2激活肽 英文名 PAR-2 (1-6) amide (mouse, rat) trifluoroacetate salt
CAS号 171436-38-7 分子量 656.818
密度 1.342g/cm3 沸点 无资料
分子式 C29H56N10O7 熔点 无资料
闪点 无资料 　 　

 

2.蛋白酶激活的受体-2激活肽技术资料：

体外研究 蛋白酶激活的受体-2激活肽（SLIGRL-NH2）是PAR-2和MrgprC11的激动剂[1]。蛋白酶激活的受体-2活化肽（SLIGRL-NH2）引起L-NAME抑制的松弛。基于SLIGRL-NH2在血管周围脂肪组织（PVAT）存在下在无内皮制剂中引起浓度依赖性松弛，EC50为10μM，20μM用作后续实验设计的合适的“测试”肽浓度。评估潜在的ADRF释放/作用抑制剂的作用。在无内皮主动脉制剂中，SLIGRL-NH2仅在存在PVAT [+ PVAT，-ENDO（内皮）]的情况下引起制剂中浓度依赖性松弛[2]。
激酶实验 常规地用100mM氯化钾（KCl）收缩组织以测试它们的生存力。然后，在新鲜缓冲液中重新平衡20分钟后，用1μM苯肾上腺素收缩组织，加入1μMACh的测试浓度，监测是否存在松弛反应，以验证是否存在完整的功能性内皮细胞。对苯肾上腺素的收缩反应表示为由100mM KCl（％KCl）引起的收缩反应的百分比。在使用KCl和ACh标准化制剂后，添加的SLIGRL-NH2,2-呋喃基-LIGRLO-NH2，LRGILS-NH2，LSIGRL-NH2和2-呋喃甲酰-OLRGIL-NH2对苯肾上腺素的张力的影响 - 监测收缩的制剂（1μM去氧肾上腺素）用于具有/不具有完整内皮并且具有/不具有粘附的PVAT的组织。松弛（％）表示为在苯肾上腺素存在下产生的平台张力的减少百分比。抑制剂（L-NAME，ODQ，吲哚美辛，4-氨基吡啶，联合apamin + charybdotoxin，格列本脲，染料木黄酮，H89和过氧化氢酶）的作用通过用抑制剂处理组织15分钟来测量，然后用1μM去氧肾上腺素收缩然后加入测试浓度的SLIGRL-NH2,2-呋喃基-LIGRLO-NH2，LRGILS-NH2，LSIGRL-NH2和2-呋喃基-OLRGIL-NH2。在评估PAR2作用的大多数实验中，SLIGRL-NH2的使用浓度为20μM，以确保PAR2的选择性[2]。

 

3.蛋白酶激活的受体-2激活肽同类产品列表：

中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
JNJ-42041935 JNJ-42041935 1193383-09-3 5mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
FG-2216 FG2216 223387-75-5 5mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
达普司他 Daprodustat(GSK1278863) 960539-70-2 50mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
凝血酶受体激动剂肽-14 Thrombin Receptor Agonist Peptide 137339-65-2 10mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
PAR-4激动剂肽,酰胺 AY-NH2 352017-71-1 10mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
蛋白酶激活的受体-2激活肽 SLIGRL-NH2 171436-38-7 5mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
L-精氨酰甘氨酰-L-天冬氨酸 RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides 99896-85-2 10mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
Ibrutinib Racemate PCI-32765 Racemate 936563-87-0 5mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
RLLFT-NH2 RLLFT-NH2 447408-68-6 1mg ≥98%
中文名称 英文名称 CAS 包装 纯度
达普司他 Daprodustat(GSK1278863) 960539-70-2 5mg ≥98%

 

4.蛋白酶激活的受体-2激活肽用途：

Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。

5.蛋白酶激活的受体-2激活肽生物活性：

描述 Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。
相关类别

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 蛋白酶激活受体(PAR)

研究领域 >> 炎症/免疫

多肽产品
靶点 PAR-2[1]
体外研究 蛋白酶激活的受体-2激活肽（SLIGRL-NH2）是PAR-2和MrgprC11的激动剂[1]。蛋白酶激活的受体-2活化肽（SLIGRL-NH2）引起L-NAME抑制的松弛。基于SLIGRL-NH2在血管周围脂肪组织（PVAT）存在下在无内皮制剂中引起浓度依赖性松弛，EC50为10μM，20μM用作后续实验设计的合适的“测试”肽浓度。评估潜在的ADRF释放/作用抑制剂的作用。在无内皮主动脉制剂中，SLIGRL-NH2仅在存在PVAT [+ PVAT，-ENDO（内皮）]的情况下引起制剂中浓度依赖性松弛[2]。
激酶实验 常规地用100mM氯化钾（KCl）收缩组织以测试它们的生存力。然后，在新鲜缓冲液中重新平衡20分钟后，用1μM苯肾上腺素收缩组织，加入1μMACh的测试浓度，监测是否存在松弛反应，以验证是否存在完整的功能性内皮细胞。对苯肾上腺素的收缩反应表示为由100mM KCl（％KCl）引起的收缩反应的百分比。在使用KCl和ACh标准化制剂后，添加的SLIGRL-NH2,2-呋喃基-LIGRLO-NH2，LRGILS-NH2，LSIGRL-NH2和2-呋喃甲酰-OLRGIL-NH2对苯肾上腺素的张力的影响 - 监测收缩的制剂（1μM去氧肾上腺素）用于具有/不具有完整内皮并且具有/不具有粘附的PVAT的组织。松弛（％）表示为在苯肾上腺素存在下产生的平台张力的减少百分比。抑制剂（L-NAME，ODQ，吲哚美辛，4-氨基吡啶，联合apamin + charybdotoxin，格列本脲，染料木黄酮，H89和过氧化氢酶）的作用通过用抑制剂处理组织15分钟来测量，然后用1μM去氧肾上腺素收缩然后加入测试浓度的SLIGRL-NH2,2-呋喃基-LIGRLO-NH2，LRGILS-NH2，LSIGRL-NH2和2-呋喃基-OLRGIL-NH2。在评估PAR2作用的大多数实验中，SLIGRL-NH2的使用浓度为20μM，以确保PAR2的选择性[2]。
参考文献 [1]. Akiyama T, et al. Behavioral model of itch, alloknesis, pain and allodynia in the lower hindlimb and correlativeresponses of lumbar dorsal horn neurons in the mouse. Neuroscience. 2014 Apr 25;266:38-46.
[2]. Li Y, et al. Perivascular adipose tissue-derived relaxing factors: release by peptide agonists via proteinase-activated receptor-2 (PAR2) and non-PAR2 mechanisms. Br J Pharmacol. 2011 Dec;164(8):1990-2002.

 

6.蛋白酶激活的受体-2激活肽物理化学性质： 

密度 1.342g/cm3
分子式 C29H56N10O7
分子量 656.818
精确质量 656.433
PSA 296.74
LogP 1.7943

 

7.蛋白酶激活的受体-2激活肽安全信息：

安全声明 (欧洲) 22-24/25

 

8.蛋白酶激活的受体-2激活肽英文别名：

SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-AMIDE
H2N-SLIGRL-AMIDE
Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-NH2
SLIGRLAMIDE
H-SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2
PAR2-AP
REF DUPL: H-Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-NH2
SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2
Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide
货号 产品名称 品牌 规格型号 包装 目录价 促销价 数量 购物车
A03-A8665 [APExBIO]SLIGRL-NH2,98% ,171436-38-7 APExBIO 98% 1mg ¥960.00
A03-A8665 [APExBIO]SLIGRL-NH2,98% ,171436-38-7 APExBIO 98% 5mg ¥2640.00
A03-A8665 [APExBIO]SLIGRL-NH2,98% ,171436-38-7 APExBIO 98% 10mg ¥4680.00
PA76611 Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide,98% ,171436-38-7 PERFEMIKER 98% 1mg ¥950.00
PA76611 Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide,98% ,171436-38-7 PERFEMIKER 98% 5mg ¥2614.00