132388-59-1|Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺|Fmoc-N-Trityl-L-Asparagine,技术参数

1.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺产品物理参数：

2.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺同类产品列表：

3.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺物理化学性质：

4.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺急救措施：

4.1 必要的急救措施描述
一般的建议：请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入：如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。
在皮肤接触的情况下：用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
在眼睛接触的情况下：用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服：切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示

5.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺消防措施：

5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。

6.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺泄露应急处理：

6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。

7.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺操作处置与储存：

7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C

8.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺废弃处置：

废物处理方法：
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

9.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺安全信息：

10.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺海关：

11.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺文献：

Chemical synthesis of a polypeptide backbone derived from the primary sequence of the cancer protein NY-ESO-1 enabled by kinetically controlled ligation and pseudoprolines.

Paul W R Harris, Margaret A Brimble

文献索引：Biopolymers 104 , 116-27, (2015)

全文：HTML全文

摘要

The cancer protein NY-ESO-1 has been shown to be one of the most promising vaccine candidates although little is known about its cellular function. Using a chemical protein strategy, the 180 amino acid polypeptide, tagged with an arginine solubilizing tail, was assembled in a convergent manner from four unprotected peptide α-thioester peptide building blocks and one cysteinyl polypeptide, which were in turn prepared by Boc and Fmoc solid phase peptide synthesis (SPPS) respectively. To facilitate the assembly by ligation chemistries, non-native cysteines were introduced as chemical handles into the polypeptide fragments; pseudoproline dipeptides and microwave assisted Fmoc SPPS were crucial techniques to prepare the challenging hydrophobic C-terminal fragment. Three sequential kinetically controlled ligations, which exploited the reactivity between peptide arylthioesters and peptide alkylthioesters, were then used in order to assemble the more tractable N-terminal region of NY-ESO-1. The ensuing 147 residue polypeptide thioester then underwent successful final native chemical ligation with the very hydrophobic C-terminal polypeptide bearing an N-terminal cysteine affording the 186 residue polypeptide as an advanced intermediate en route to the native NY-ESO-1 protein.© 2015 Wiley Periodicals, Inc.

12.Fmoc-N-三苯甲基-L-天冬酰胺英文别名：