35661-40-6|Fmoc-L-苯丙氨酸|FMOC-L-Phenylalanine,技术参数

1.Fmoc-L-苯丙氨酸产品物理参数：

2.Fmoc-L-苯丙氨酸同类产品列表：

3.Fmoc-L-苯丙氨酸物理化学性质：

4.Fmoc-L-苯丙氨酸急救措施：

① 吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
② 皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
③ 若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
④ 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
⑤ 如果眼睛刺激：求医/就诊。
⑥ 食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
⑦ 紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

5.Fmoc-L-苯丙氨酸消防措施：

① 合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
② 特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
③ 特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。非相关人员应该撤离至安全地方。
④ 周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
⑤ 消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

6.Fmoc-L-苯丙氨酸泄漏应急处理：

① 个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
② 紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
③ 环保措施：防止进入下水道。
④ 控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规处置。

7.Fmoc-L-苯丙氨酸操作处置与储存：

① 处理：
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
② 贮存：
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

8.Fmoc-L-苯丙氨酸接触控制和个体防护：

① 工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗眼器。
② 个人防护用品
　呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。
　手部防护：防护手套。
　眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
　皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

9.Fmoc-L-苯丙氨酸毒性和生态：

Fmoc-L-苯丙氨酸生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

10.Fmoc-L-苯丙氨酸安全信息：

11.Fmoc-L-苯丙氨酸海关：

12.Fmoc-L-苯丙氨酸文献：

Aspartate-modified doxorubicin on its N-terminal increases drug accumulation in LAT1-overexpressing tumors.

Weidang Wu, Yan Dong, Jing Gao, Min Gong, Xing Zhang, Weiling Kong, Yazhuo Li, Yong Zeng, Duanyun Si, Zihong Wei, Xiaoyan Ci, Lixin Jiang, Wei Li, Quansheng Li, Xiulin Yi, Changxiao Liu

文献索引：Cancer Sci. 106 , 747-56, (2015)

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摘要

L-type amino acid transporter 1 (LAT1), overexpressed on the membrane of various tumor cells, is a potential target for tumor-targeting therapy. This study aimed to develop a LAT1-mediated chemotherapeutic agent. We screened doxorubicin modified by seven different large neutral amino acids. The aspartate-modified doxorubicin (Asp-DOX) showed the highest affinity (Km = 41.423 μmol/L) to LAT1. Aspartate was attached to the N-terminal of DOX by the amide bond with a free carboxyl and a free amino group on the α-carbon atom of the Asp residue. The product Asp-DOX was characterized by HPLC/MS. In vitro, Asp-DOX exerted stronger inhibition on the cancer cells overexpressing LAT1 and the uptake of Asp-DOX was approximately 3.5-fold higher than that of DOX in HepG2 cells. Pharmacokinetic data also showed that Asp-DOX was expressed over a longer circulation time (t1/2 = 49.14 min) in the blood compared to DOX alone (t1/2 = 15.12 min). In HepG2 and HCT116 tumor-bearing mice, Asp-DOX achieved 3.1-fold and 6.4-fold accumulation of drugs in tumor tissue, respectively, than those of the unmodified DOX. More importantly, treatment of tumor-bearing mice with Asp-DOX showed a significantly stronger inhibition of tumor growth than mice treated with free DOX in HepG2 tumor models. Furthermore, after Asp modification, Asp-DOX avoided MDR mediated by P-glycoprotein. These results suggested that the Asp-DOX modified drug may provide a new treatment strategy for tumors that overexpress LAT1 and MDR1.© 2015 The Authors. Cancer Science published by Wiley Publishing Asia Pty Ltd on behalf of Japanese Cancer Association.

13.Fmoc-L-苯丙氨酸英文别名：