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1.氯甲酸-9-芴基甲酯产品物理参数:
2.氯甲酸-9-芴基甲酯同类产品列表:
3.氯甲酸-9-芴基甲酯物理化学性质:
4.氯甲酸-9-芴基甲酯急救措施:
① 必要的急救措施描述 一般的建议: 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入: 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触: 立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触: 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 食入: 禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 ② 主要症状和影响,急性和迟发效应
5.氯甲酸-9-芴基甲酯消防措施:
① 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 ② 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氯化氢气体 ③ 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
6.氯甲酸-9-芴基甲酯泄露应急处理:
① 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。 ② 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 ③ 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
7.氯甲酸-9-芴基甲酯操作处置与储存:
① 安全操作的注意事项 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 ② 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。使容器保持密闭,储存在干燥通风处。 建议的贮存温度: 2 - 8 °C 充气保存对湿度敏感处理及打开容器时, 必须小心。 暴露在潮湿中。
8.氯甲酸-9-芴基甲酯毒性和生态:
氯甲酸-9-芴基甲酯毒理学数据:
致突变性:沙门氏细菌微生物突变实验:100μg/plate
氯甲酸-9-芴基甲酯生态学数据:
通常对水是稍微有危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
9.氯甲酸-9-芴基甲酯制备:
在搅拌下将12.8g 9-芴基甲醇慢慢滴加到冷却的光气-二氯甲烷溶液中(7.12g光气溶解于75ml二氯甲烷),反应1h后放置4h。减压蒸除溶剂和过量光气,得到16g粗品。经乙醚重结晶,得14.5g成品,收率86%。
10.氯甲酸-9-芴基甲酯海关:
11.氯甲酸-9-芴基甲酯文献:
Effects of dietary sodium butyrate on hepatic biotransformation and pharmacokinetics of erythromycin in chickens.
G Csikó, G Nagy, G Mátis, Z Neogrády, Á Kulcsár, A Jerzsele, K Szekér, P Gálfi
文献索引:J. Vet. Pharmacol. Ther. 37(4) , 406-12, (2014)
全文:HTML全文
摘要
Butyrate, a commonly applied feed additive in poultry nutrition, can modify the expression of certain genes, including those encoding cytochrome P450 (CYP) enzymes. In comparative in vitro and in vivo experiments, the effect of butyrate on hepatic CYP genes was examined in primary cultures of chicken hepatocytes and in liver samples of chickens collected from animals that had been given butyrate as a feed additive. Moreover, the effect of butyrate on the biotransformation of erythromycin, a marker substance for the activity of enzymes of the CYP3A family, was investigated in vitro and in vivo. Butyrate increased the expression of the avian-specific CYP2H1 both in vitro and in vivo. In contrast, the avian CYP3A37 expression was decreased in hepatocytes following butyrate exposure, but not in the in vivo model. CYP1A was suppressed by butyrate in the in vitro experiments, and overexpressed in vivo in butyrate-fed animals. The concomitant incubation of hepatocytes with butyrate and erythromycin led to an increased CYP2H1 expression and a less pronounced inhibition of CYP3A37. In in vivo pharmacokinetic experiments, butyrate-fed animals given a single i.m. injection of erythromycin, a slower absorption phase (longer T(half-abs) and delayed T(max)) but a rapid elimination phase of this marker substrate was observed. Although these measurable differences were detected in the pharmacokinetics of erythromycin, it is unlikely that a concomitant application of sodium butyrate with erythromycin or other CYP substrates will cause clinically significant feed-drug interaction in chickens.© 2014 John Wiley & Sons Ltd.
12.氯甲酸-9-芴基甲酯英文别名:
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