欢迎来到创赛优选商城 !
Cy3-UTP(10mM) 抑胃肽酶液 PERFEMIKER AuroraGel 标准型基质胶,不含LDEV
光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
1.1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐产品物理参数:
2.1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐同类产品列表:
3.1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐物理化学性质:
4.1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐急救措施:
① 必要的急救措施描述 一般的建议: 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入: 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触: 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触: 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 食入: 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 ② 主要症状和影响,急性和迟发效应 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
5.1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐消防措施:
① 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 ② 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体 ③ 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
6.1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐泄露应急处理:
① 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。 ② 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 ③ 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
7.1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐操作处置与储存:
① 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 ② 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。 建议的贮存温度: -20 °C 对湿度敏感充气保存
8.1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐废弃处置:
废物处理方法: 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧受污染的容器和包装按未用产品处置。
9.1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐毒性和生态:
生态学数据:
若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
10.1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐海关:
11.1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐文献:
Minimizing the non-specific binding of nanoparticles to the brain enables active targeting of Fn14-positive glioblastoma cells.
Craig S Schneider, Jimena G Perez, Emily Cheng, Clark Zhang, Panagiotis Mastorakos, Justin Hanes, Jeffrey A Winkles, Graeme F Woodworth, Anthony J Kim
文献索引:Biomaterials 42 , 42-51, (2014)
全文:HTML全文
摘要
A major limitation in the treatment of glioblastoma (GBM), the most common and deadly primary brain cancer, is delivery of therapeutics to invading tumor cells outside of the area that is safe for surgical removal. A promising way to target invading GBM cells is via drug-loaded nanoparticles that bind to fibroblast growth factor-inducible 14 (Fn14), thereby potentially improving efficacy and reducing toxicity. However, achieving broad particle distribution and nanoparticle targeting within the brain remains a significant challenge due to the adhesive extracellular matrix (ECM) and clearance mechanisms in the brain. In this work, we developed Fn14 monoclonal antibody-decorated nanoparticles that can efficiently penetrate brain tissue. We show these Fn14-targeted brain tissue penetrating nanoparticles are able to (i) selectively bind to recombinant Fn14 but not brain ECM proteins, (ii) associate with and be internalized by Fn14-positive GBM cells, and (iii) diffuse within brain tissue in a manner similar to non-targeted brain penetrating nanoparticles. In addition, when administered intracranially, Fn14-targeted nanoparticles showed improved tumor cell co-localization in mice bearing human GBM xenografts compared to non-targeted nanoparticles. Minimizing non-specific binding of targeted nanoparticles in the brain may greatly improve the access of particulate delivery systems to remote brain tumor cells and other brain targets. Copyright © 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
12.1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐英文别名:
创赛客服1
创赛客服2
创赛客服3
创赛客服4
400-608-7598