1122-58-3|4-二甲氨基吡啶|4-Dimethylaminopyridine,技术参数

4-二甲氨基吡啶简介：

4-二甲氨基吡啶，常用简称DMAP，是一种超强亲核的酰化作用催化剂。其结构上供电子的二甲氨基与母环（吡啶环）的共振，能强烈激活环上的氮原子进行亲核取代，显著地催化高位阻，低反应性的醇和胺/酸的酰化/酯化反应，其活性约为吡啶的104~106倍。酰基转移是自然界和有机合成中常见Chemicalbook的转化，其中手性DMAP是常见的不对称酰基转移催化剂。自1996年，Vedejs和Fu小组分别报道中心手性和面手性的DMAP催化剂以来，手性DMAP催化剂得到了极大的发展，各种中心手性、面手性、螺手性和中心手性的DMAP陆续报道，且在许多不对称酰基转移反应中得到了很好的应用。

1.4-二甲氨基吡啶产品物理参数：

2.4-二甲氨基吡啶同类产品列表：

3.4-二甲氨基吡啶物理化学性质：

4.4-二甲氨基吡啶急救措施：

① 必要的急救措施描述
一般的建议：
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入：
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触：
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触：
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入：
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
② 主要症状和影响，急性和迟发效应
无力, 痉挛, 中枢神经系统机能降低, 感觉异常, 昏睡, 结膜炎, 肺水肿。效应可能会迟缓。, 呼吸不规律,
二氯甲在体内代谢产生一氧化碳，后者增加并维持羧血中的络血红蛋白水平，降低血液运载氧的能力。,
通过置换空气，作用类似单纯的窒息, 麻醉剂效应, 呼吸困难, 头痛。
③ 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示

5.4-二甲氨基吡啶消防措施：

① 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
② 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 氧化镁, 氧化铝, 二氧化硅, 氢氰酸
③ 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。

6.4-二甲氨基吡啶泄露应急处理：

① 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。避免吸入粉尘。
② 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
③ 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。

7.4-二甲氨基吡啶操作处置与储存：

① 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
② 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。充气保存

8.4-二甲氨基吡啶毒性和生态：

4-二甲氨基吡啶毒理学数据:

急性毒性：大鼠口经LD50：250mg/kg ；小鼠口经LDLo：470mg/kg

口腔 LD50 140mg/kg(rat)

皮肤LD50 90mg/kg(rbt)

刺激皮肤 severe unknown mg/4H(rbt)

主要的刺激性影响：

在皮肤上面:在皮肤和粘膜上造成腐蚀性影响。

在眼睛上面:强烈的腐蚀性影响。

致敏作用：没有已知的敏化作用。

4-二甲氨基吡啶生态学数据:

对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

9.4-二甲氨基吡啶制备：

① 将4-羟基吡啶、二甲胺盐酸盐和六甲基磷酰三胺在220℃加热4h。生成的固化反应物用水漂洗，加盐酸在100℃水解1h。冷至室温，搅拌下加入氢氧化钠水溶液，然后用氯仿提取。提取液在用硫酸镁干燥后蒸除溶剂，剩余物用沸腾的己烷提取，热滤，浓缩，结晶，得4-二甲氨基吡啶。收率约55%。

② 通过4-取代 (Cl, OPh, SO3H, OSiMe3) 吡啶与二甲基胺共热来制备。

10.4-二甲氨基吡啶海关：

11.4-二甲氨基吡啶文献：

Injectable Peptide Decorated Functional Nanofibrous Hollow Microspheres to Direct Stem Cell Differentiation and Tissue Regeneration.

Zhanpeng Zhang, MelanieJ Gupte, Xiaobing Jin, PeterX Ma

文献索引：Adv. Funct. Mater. 25(3) , 350-360, (2015)

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摘要

Injectable microspheres are attractive stem cell carriers for minimally invasive procedures. For tissue regeneration, the microspheres need to present the critical cues to properly direct stem cell differentiation. In natural extracellular matrix (ECM), growth factors (GFs) and collagen nanofibers provide critical chemical and physical cues. However, there have been no reported technologies that integrate synthetic nanofibers and GFs into injectable microspheres. In this study, we synthesized functional nanofibrous hollow microspheres (FNF-HMS), which can covalently bind GF-mimicking peptides. Two different GF-mimicking peptides, Transforming Growth Factor-_1 mimicking peptide Cytomodulin (CM) and Bone Morphogenetic Protein-2 mimicking peptide P24, were separately conjugated onto the FNF-HMS to induce distinct differentiation pathways of rabbit bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs). While no existing biomaterials were reported to successfully deliver CM to induce chondrogenesis, the developed FNF-HMS were shown to effectively present CM to BMSCs and successfully induced their chondrogenesis for cartilage formation in both in vitro and in vivo studies. In addition, P24 was conjugated onto the newly developed FNF-HMS and was capable of retaining its bioactivity and inducing ectopic bone formation in nude mice. These results demonstrate that the novel FNF-HMS can effectively deliver GF-mimicking peptides to modulate stem cell fate and tissue regeneration.

12.4-二甲氨基吡啶英文别名：