1068-90-2|乙酰氨基丙二酸二乙酯|Diethyl acetamidomalonate,技术参数

乙酰氨基丙二酸二乙酯简介：

【用途一】
用于医药工业，也用作色氨酸中间体

【用途二】
用于α-氨基酸的合成，如作为色氨酸和消痛芥等的中间体。烷基化反应是合成氨基酸的关键反应之一，当该品与等摩尔氯苄混合，添加溴化四丁铵、碘化钠和粉状碳酸钾，于100℃搅拌5h时，冷却，过滤，水洗，干燥，得苄基乙酰氨基丙二酸二乙酯，收率92%。

【用途三】
1068-90-2（乙酰氨基丙二酸二乙酯）可用于合成盐酸去甲基氯林可霉素（Lincomycin U-21729A）、林可霉素（Lincomycin）、戊基氯可霉素（Mirincarmycin）和林可霉素磷酸酯等。

1.乙酰氨基丙二酸二乙酯产品物理参数：

2.乙酰氨基丙二酸二乙酯同类产品列表：

3.乙酰氨基丙二酸二乙酯物理化学性质：

4.乙酰氨基丙二酸二乙酯危险性概述：

① GHS分类

物理性危害未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
环境危害未分类
② GHS标签元素
图标或危害标志无
信号词警告
危险描述吞咽可能有害。
防范说明
[急救措施] 若感不适：呼叫解毒中心/医生。

5.乙酰氨基丙二酸二乙酯急救措施：

① 吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
② 皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
③ 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。如果眼睛刺激：求医/就诊。
④ 食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
⑤ 紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

6.乙酰氨基丙二酸二乙酯消防措施：

① 合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
② 特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
③ 特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
④ 非相关人员应该撤离至安全地方。
⑤ 周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
⑥ 消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

7.乙酰氨基丙二酸二乙酯泄漏应急处理：

① 个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
② 紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
③ 环保措施：防止进入下水道。
④ 控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规处置。

8.乙酰氨基丙二酸二乙酯操作处置与储存：

① 处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
② 贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

9.乙酰氨基丙二酸二乙酯接触控制和个体防护：

① 工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗眼器。
② 个人防护用品
呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护：防护手套。
眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

10.乙酰氨基丙二酸二乙酯稳定性和反应性：

① 化学稳定性：一般情况下稳定。
② 危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
③ 须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

11.乙酰氨基丙二酸二乙酯废弃处置：

如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。

废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

12.乙酰氨基丙二酸二乙酯毒性和生态：

乙酰氨基丙二酸二乙酯生态学数据:

对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

13.乙酰氨基丙二酸二乙酯安全信息：

14.乙酰氨基丙二酸二乙酯制备：

由丙二酸二乙酯经亚硝化、还原、乙酰化而得。

15.乙酰氨基丙二酸二乙酯海关：

16.乙酰氨基丙二酸二乙酯文献：

A modified, high yield procedure for the synthesis of unlabeled and 14C-labeled 4methylene-DL-glutamic acid.

G K Powell, E E Dekker

文献索引：Prep. Biochem. 11(3) , 339-50, (1981)

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摘要

This paper describes the complete chemical synthesis of 4-methylene-DL-glutamic acid from diethylmalonate, formaldehyde and diethyl acetamidomalonate. The amino acid was obtained pure following ion-exchange chromatography and/or crystallization from hot water in an overall yield of 30% based on the amount of diethylmalonate used. Several physico-chemical characteristics of the synthetic compound were determined, including ir and pmr spectra, chromatography on paper, retention time on an amino acid analyzer, pK values and melting point; all properties of the synthetic material were found to be identical to those seen with the naturally occurring L-isomer. The procedure for obtaining gram quantities of the unlabeled compound has also been modified for the synthesis of high specific activity (10.6 mCi/mol) 4-methylene-[2-14C]-DL-glutamic acid.

17.乙酰氨基丙二酸二乙酯英文别名：

DIETHYL (ACETYLAMINO)MALONATE、DIETHYL ACEAMIDOMALONATE、Diethyl2-acetamidomalonate、DIETHYLACETAMIDO MALONATE、2-ACETYLAMINO-MALONIC ACID DIETHYL ESTER AA-DEM ACETAMIDO DIETHYL MALONATE ACETAMIDOMALONIC ACID DIETHYL ESTER、DIETHYL ACETAMIDO MALONATE、Diethyl 2-acetamidomalonate