56-45-1|L-丝氨酸|L-serine,技术参数

L-丝氨酸简介：

L丝氨酸为白色结晶体或结晶粉末。

1.L-丝氨酸产品物理参数：

 2.L-丝氨酸技术资料：

3.L-丝氨酸同类产品列表：

4.L-丝氨酸生物活性：

5.L-丝氨酸物理化学性质：

6.L-丝氨酸危险性概述：

① GHS-分类

根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。

② 其它危害物 - 无

 7.L-丝氨酸急救措施：

（1）必要的急救措施描述

①吸入：
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
②皮肤接触：
用肥皂和大量的水冲洗。
③眼睛接触：
用水冲洗眼睛作为预防措施。
④食入：
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。

（2）主要症状和影响，急性和迟发效应

据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。

8.L-丝氨酸消防措施：

① 灭火介质：
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
② 源于此物质或混合物的特别的危害：
碳氧化物, 氮氧化物
③给消防员的建议：
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。

9.L-丝氨酸泄露应急处理：

①作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
②环境保护措施：
不要让产品进入下水道。
③泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。

10.L-丝氨酸操作处置与储存：

①安全操作的注意事项：
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
② 安全储存的条件,包括任何不兼容性：
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。

11.L-丝氨酸接触控制和个体防护：

① 容许浓度：
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
② 暴露控制：
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
（1）眼/面保护：
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护：
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
（2）完全接触：
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护：
（3）物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M), 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可。
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
（4）身体保护：
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
（5）呼吸系统防护：
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

12.L-丝氨酸毒性和生态：

L-丝氨酸毒理学数据:

致突变性：姐妹染色单体exchangeTEST系统：人类淋巴细胞：10mg/L

13.L-丝氨酸安全信息：

14.L-丝氨酸文献：

Long-term application of glycine transporter inhibitors acts antineuropathic and modulates spinal N-methyl-D-aspartate receptor subunit NR-1 expression in rats.

Franziska Barthel, Andrea Urban, Lukas Schlösser, Volker Eulenburg, Robert Werdehausen, Timo Brandenburger, Carmen Aragon, Inge Bauer, Henning Hermanns

文献索引：Anesthesiology 121(1) , 160-9, (2014)

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摘要

Dysfunction of spinal glycinergic neurotransmission is a major pathogenetic factor in neuropathic pain. The synaptic glycine concentration is controlled by the two glycine transporters (GlyT) 1 and 2. GlyT inhibitors act antinociceptive in various animal pain models when applied as bolus. Yet, in some studies, severe neuromotor side effects were reported. The aim of the current study was to elucidate whether continuous inhibition of GlyT ameliorates neuropathic pain without side effects and whether protein expression of GlyT1, GlyT2, or N-methyl-D-aspartate receptor subunit NR-1 in the spinal cord is affected.In the chronic constriction injury model of neuropathic pain, male Wistar rats received specific GlyT1 and GlyT2 inhibitors (ALX5407 and ALX1393; Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) or vehicle for 14 days via subcutaneous osmotic infusion pumps (n = 6). Mechanical allodynia and thermal hyperalgesia were assessed before, after chronic constriction injury, and every 2 days during substance application. At the end of behavioral assessment, the expression of GlyT1, GlyT2, and NR-1 in the spinal cord was determined by Western blot analysis.Both ALX5407 and ALX1393 ameliorated thermal hyperalgesia and mechanical allodynia in a time- and dose-dependent manner. Respiratory or neuromotor side effects were not observed. NR-1 expression in the ipsilateral spinal cord was significantly reduced by ALX5407, but not by ALX1393. The expression of GlyT1 and GlyT2 remained unchanged.Continuous systemic inhibition of GlyT significantly ameliorates neuropathic pain in rats. Thus, GlyT represent promising targets in pain research. Modulation of N-methyl-D-aspartate receptor expression might represent a novel mechanism for the antinociceptive action of GyT1 inhibitors.

15.L-丝氨酸英文别名：

L-Serin、(2R)-2-amino-3-hydroxypropanoic acid、Ser、S-serine、(S)-2-Amino-3-hydroxypropionic acid、SERINE,USP