欢迎来到创赛优选商城 !
Cy3-UTP(10mM) 抑胃肽酶液 PERFEMIKER AuroraGel 标准型基质胶,不含LDEV
光引发剂LAP 人工胃液 1%柠檬酸钠缓冲液 Salkowskis比色液 人工脑脊液(aCSF,无菌)
1、Salmeterol Xinafoate物理参数:
常用名
昔美酸沙美特罗
英文名
Salmeterol Xinafoate
CAS号
94749-08-3
分子量
603.745
密度
1.112g/cm3
沸点
603ºC at 760 mmHg
分子式
C36H45NO7
熔点
137-138ºC
闪点
318.5ºC
2、Salmeterol Xinafoate物理化学性质:
3、Salmeterol Xinafoate技术资料:
体外研究
沙美特罗显着抑制RAW264.7和THP-1细胞产生促炎介质。沙美特罗下调PgLPS介导的ERK1 / 2和JNK的磷酸化,但不下调p38 MAP激酶(MAP-K)。沙美特罗还通过抑制p65-NFκB的核转位,NF-κB的转录活性和IκBα磷酸化来减弱NF-κB的活化[1]。沙美特罗对WTβ2AR的选择性非常高(β1Ki /β2Ki比值约为1500),Ki为1.5±0.4 nM [2]。沙美特罗可防止肿瘤坏死因子-α诱导的IRS-1Ser307的磷酸化水平。沙美特罗单独防止视网膜Müller细胞中的细胞死亡(p <0.05对25mM葡萄糖)。与单独的沙美特罗相比,与IRS-1shRNA组合的沙美特罗显示细胞死亡显着增加。此外,单用沙美特罗治疗可显着降低细胞色素C水平,当沙美特罗与IRS-1 shRNA结合时,效果会降低[3]。沙美特罗(100μM)引起DC的凋亡,并且不会影响10μM的DC的分化和成熟。沙美特罗(10μM)降低LPS激活的DC中促炎细胞因子的mRNA和蛋白水平,并抑制MAPK和NF-κB活化[4]。
体内研究
含有沙美特罗的OVA / LPS组以剂量依赖性方式导致过敏小鼠中增强的AHR显着降低。沙美特罗通过调节小鼠气道的炎症来对抗哮喘[4]。
激酶实验
用冰冷的磷酸盐缓冲盐水冲洗细胞两次,并在含有10mM Tris·HCl,pH 7.4,5mM EDTA,10μg/ mL苯甲脒,10μg/ mL大豆胰蛋白酶抑制剂(类型)的冰冷缓冲液中机械分离。 II-S)和5μg/ mL亮肽素(裂解缓冲液)。将裂解物在4℃以45,000×g离心10分钟。用Potter型均化器将沉淀在裂解缓冲液中再均化,并在-80℃下储存直至使用。竞争结合测定在含有75mM Tris·HCl,pH 7.4,12.5mM MgCl 2和2mM EDTA的缓冲液中进行,使用1-5μg膜蛋白,50μM125I-CYP和0-100μM未标记配体。在37°C下存在100μMGTP60分钟。通过Whatman GF / C过滤器稀释和快速过滤终止结合反应;用含有25mM Tris·HCl,pH7.4和1mM MgCl2的溶液洗涤滤膜三次。在5μM(±) - 普萘洛尔存在下测定非特异性结合。用γ计数器计算滤器上的放射性。
4、Salmeterol Xinafoate同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12671
INT-777
1199796-29-6
10mg
≥98%
MED13123
CGP 71683 hydrochloride
192322-50-2
MED12663
Sarpogrelate hydrochloride
135159-51-2
10mM (in 1mL DMSO)
MED12762
Kinetensin (human)
103131-69-7
5mg
MED12954
Cinanserin hydrochloride
54-84-2
MED13135
(±)-Cloprostenol sodium salt
55028-72-3
25mg
MED12505
MK-2894
1006036-87-8
50mg
MED13003
1-Phenylbiguanide hydrochloride
55-57-2
100mg
MED12553
AVE 0991
304462-19-9
MED13372
JD5037
1392116-14-1
创赛客服1
创赛客服2
创赛客服3
创赛客服4
400-608-7598