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[Sigma-Aldrich]四乙基氯化铵

Tetraethylammonium Chloride （订货以CAS编码或英文名称为准）

上海直销
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编号：Sigma-T2265
分子式：C8NCLH20
CAS号：56-34-8
分子量：165.70
申请试用
货号 品牌 规格 纯度/含量 标准价 优惠价 库存货期 数量 购买
Sigma-T2265-25G Sigma-Aldrich 25G
≥98% (titration)
 ¥824.12 登录后可见
Sigma-T2265-100G Sigma-Aldrich 100G
≥98% (titration)
 ¥2450.16 登录后可见
中文名称： 56-34-8
中文别名： 四乙基氯化铵;N,N,N-三乙基乙铵氯化物;四乙基氯化铵水合物;氯化四乙胺;四乙基氯化铵(TEAC);氯化四乙铵;氯化四乙基铵;四乙銨化氯;四乙胺氯化物;四乙基氯化胺;2,2,2-三氟乙胺盐酸盐;Tetraethylammonium Chloride 四乙基氯化铵;四乙基氯化铵,Tetraethyl ammonium chloride;氯化四乙胺,TEAC;TEA 氯化物
英文名称： Tetraethylammonium Chloride
英文别名： Tetraethylammonium chloride hydrate;ETAMON CHLORIDE;TEA;TEA CHLORIDE;Ethanaminium,N,N,N-triethyl-,chloride;n,n,n-triethyl-ethanaminiuchloride;n,n,n-triethylethanaminiumchloride;teac;tetraethyl-ammoniuchloride;Tetraethylammonium choride;TETRAETHYLAMMONIUM CHLORIDE SOLUTION;TETRAETHYLAMMONIUM CHLORIDE, FOR MOLECUL AR BIOLOGY;TETRAETHYLAMMONIUM CHLORIDE, ELECTRO-CHE MICAL GRADE;TETRAETHYLAMMONIUM CHLORIDE NICOTINIC BL OCKING AG;Tetraethylammonium;TETRAETHYLAMMONIUMCHLORIDE,MONOHYDRATE,CRYSTAL,REAGENT;AMMONIUM,TETRAETHYL-,CHLORIDE;TETRAETHYLAMINEHYDROCHLORIDE;Tetraethylammonium chloride;etraethylammonium Chloride;TEA-chloride;TEAC;Tetraethyl ammonium chloride;N,N,N-Triethylethanaminium chloride;Ethanaminium, N,N,N-triethyl-, chloride;tetraethylammoniumchloride;tetraethyl-ammonium chloride;Et4NCl;Ammonium, tetraethyl-, chloride;N,N,N-Triethylethanaminium;AK164439;8B82Z83XNN;N,N,N,N-TETRAETHYLAMMONIUM CHLORIDE;DSSTox_RID_79633;DSSTox_CID_21137
CAS号： 56-34-8
分子式： C8NCLH20
分子量： 165.70
详细描述

创赛优选商城提供的[Sigma-Aldrich]Tetraethylammonium Chloride为创赛科技出品，产品稳定，定制速度快，极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为25G，安全运输。

属性：

质量水平：200

生物来源：synthetic (organic)

测定：≥98% (titration)

形式：powder

technique(s)：blocking: suitable

颜色：white to light yellow

SMILES string：[Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC

InChI：1S/C8H20N.ClH/c1-5-9(6-2,7-3)8-4;/h5-8H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

InChI key：YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M

应用：

四乙基氯化铵（TEAC）已被用于：

抑制过氧亚硝酸盐诱导的大鼠主动脉环松弛

作为触角叶神经元中 K+ 电流和 Ca2+ 诱导的 K+ 电流的药理学阻断剂

在用蛋白水解酶消化的耳蜗内毛细胞中诱导 TEAC 敏感电流并分析其性质

生化/生理作用：

阻止 K+ 频道；通过阻断受体介导的 K+ 电流来阻断烟碱乙酰胆碱神经传递。

四乙基氯化铵（TEAC）非特异性地阻断 K+ 通道。在大鼠主动脉环中，四乙基铵抑制由过氧亚硝酸盐引起的松弛。它通过阻断受体介导的 K+ 电流来阻断烟碱型乙酰胆碱神经传递。TEAC 可以增加结肠和直肠的收缩性和活动性，是 Hirschsprung′s 病患者的治疗选择。在动物的早期败血症期间，TEAC 可减少炎症反应，改善心脏、血管和血液动力学特性。TEAC 具有细胞毒性和抗增殖潜力，并通过下调 B 细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）和上调 Bcl-2 相关X（Bax）来诱导胶质瘤细胞凋亡。

注意：

对湿度敏感，在氩气下处理

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